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Teatro Posillipo: Jimmy Sax, Peppe Iodice, Gianfranco Gallo e Gigi Savoia per il Christmas Gala di beneficenza

Mercoledì 14 dicembre al teatro Posillipo si terrà il Christmas Gala 2022, il cui ricavato andrà interamente all’Associazione Italiana Xeroderma Pigmentoso.

Grandi artisti per un grande scopo. Mercoledì 14 dicembre al teatro Posillipo (via Posillipo, 66 – Napoli) si terrà il Christmas Gala 2022, organizzato da Wonder Manage con il supporto del fashion brand Throwback, il cui ricavato andrà interamente all’Associazione Italiana Xeroderma Pigmentoso.

Accompagnati dalle musiche dal vivo eseguite dalla Symphonic Dance Orchestra del maestro Vincenzo Sorrentino, tra brani di film di Hollywood e a tema natalizio, gli ospiti a cena vedranno alternarsi sul palco le performance degli attori Gigi Savoia e Gianfranco Gallo, e le incursioni del comico Peppe Iodice, presentati da Francesco Mastandrea. Un crescendo che porterà la serata a concludersi con l’intervento di Jimmy Sax per poi dare spazio al dj set di Nicola Zucchi.

“Il 2022 è stato per tutti l’anno della rivalsa e del rilancio dopo quanto vissuto nei 24 mesi precedenti. Il mondo dell’intrattenimento in particolare ha sofferto come pochi altri settori, insieme con gli amici di Throwback abbiamo riflettuto sul fatto che abbiamo il dovere di guardare al futuro ricordandoci di chi vive costantemente nel disagio ed in situazioni di sofferenza, a cui paradossalmente il Covid si è addirittura sovrapposto. È stato naturale così immaginare un concerto di benedicenza in occasione del Santo Natale”, ha spiegato Antonio Ciotola, CEO di Wonder Manage, azienda di management e organizzazione eventi.

“Accogliamo con gioia questa iniziativa perché ci teniamo a far conoscere la patologia, divulgarla potrebbe aiutare una diagnosi a livello precoce che è fondamentale. Alcuni pazienti arrivano tardi e hanno dei danni irreversibili, la lesione sul DNA, che porta un continuo essere sotto operazione. Crediamo che più persone la conoscano e più ci sarà inclusione, senza vedere l’ammalato una persona diversa”, così Valentina Cagnoni, presidente Associazione Italiana Xeroderma Pigmentoso.

L’Associazione Italiana Xeroderma Pigmentoso nasce nel 2019 da un gruppo di famiglie e pazienti legate alla malattia genetica rara XP, e si uniscono per uno scopo comune di fornire appoggio ad altre famiglie o pazienti affetti da xeroderma, attuare momenti di incontro per condividere le esperienze e le informazioni relative alla patologia, aumentare la sensibilità pubblica, diffondere la conoscenza del xp e cercare di creare progetti per l’inclusione sociale essere canale di legame fra ricercatori , clinici e pazienti, cerare fondi per presidi di protezione e sostenere la ricerca di una cura.

Per poter effettuare donazioni: Associazione Italiana Xeroderma Pigmanetoso IBAN IT22W0103011502000010526079.

Per info gala2022@wondermanage.com

Articolo pubblicato il: 7 Dicembre 2022 12:17

Gabriella Monaco

Redattrice laureata in 'Lettere Moderne'. Appassionata di Scrittura, Arte, Viaggi e Serie tv."